Akut Myeloid Lösemide Nadir Sitogenetik Anomali: Del11q(13)

AYŞEGÜL ZAMANİ, AYNUR UĞUR BİLGİN, MAHMUT SELMAN YILDIRIM, EMİNE GÖKTAŞ

  • Yıl : 2016
  • Cilt : 32
  • Sayı : 4
  •  Sayfa : 88-90
Akut myeloid lösemi, 3-4/100000 insidans ile erişkinde en sık görülen lösemi türüdür ve her yıl yeni tanı alan hastaların %20’sini oluşturur. Hastalar; anemi, çabuk yorulma, düşük dereceli ateş, bağışıklık sisteminde zayıflık gibi şikayetleri içeren geniş bir semptom yelpazesine sahiptir. Akut myeloid lösemi tanısında sitogenetik analiz anahtar tetkiktir ve akut myeloid lösemi hastalarındaki malign hücrelerin çoğunda kromozom anomalisi mevcuttur. Bu çalışmada, 46,XX del11q(13) karyotip kuruluşuna sahip nadir bir akut myeloid lösemi vakası sunuldu.
Atıf yapmak için :
Açıklama : Yazarların hiçbiri, bu makalede bahsedilen herhangi bir ürün, aygıt veya ilaç ile ilgili maddi çıkar ilişkisine sahip değildir. Araştırma, herhangi bir dış organizasyon tarafından desteklenmedi.Yazarlar çalışmanın birincil verilerine tam erişim izni vermek ve derginin talep ettiği takdirde verileri incelemesine izin vermeyi kabul etmektedirler.
Akut Myeloid Lösemide Nadir Sitogenetik Anomali: Del11q(13)
, Vol. 32 (4)
Geliş Tarihi : 16.11.2015, Kabul Tarihi : 16.11.2015, Yayın Tarihi : 13.08.2018
Selçuk Tıp Dergisi
ISSN:1017-6616;
E-ISSN:2149-8059;